• در معادله نويز- ويتني براي انحلال داروها، لايه انتشار مائي معادل چه قسمتي از سلول انتشار مي ­باشد؟

الف)بخش گيرنده                                        ب)غشاي بين دو بخش

ج)بخش دهنده                                           د)مجموعه بخش گيرنده و دهنده

(فارماسیوتیکس۸۹)

گزینه ب صحیح است.

  • بر اساس تقسيم­ بندي بيوفارماسيوتيکيس کدام دسته از داروها بهترين همبستگي را بين نتايج تست انحلال و اثراتشان در بدن نشان مي­ دهند؟

الف)داروهاي با محلوليت زياد و نفوذپذيري زياد

ب)داروهاي با محلوليت کم و نفوذپذيري زياد

ج)داروهاي با محلوليت و نفوذپذيري کم

د)داروهاي با محلوليت زياد و نفوذپذيري کم

(فارماسیوتیکس۸۹)

گزینه ب صحیح است.

  • کداميک از ويژگي هاي انتقال فعال نيست؟

الف)با سموم متابوليک مهار مي­ شود.

ب)اشباع ­پذير است.

ج)در جهت شيب غلظت است.

د)ويژگي هاي ساختماني دارو و محل جذب در آنها مهم است.

(فارماسیوتيکس۸۹)

گزینه ج صحیح است.

  • ارزش F يک فراورده خوراکي در مقايسه با يک فراورده تزريق عضلاني چيست؟

الف)فراهمي­ زيستي مطلق                                ب)فراهمي­ زيستي نسبي

ج)متابوليسم کليوي                                            د)دفع کبدي

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ب صحیح است.

  • فراکسيوني از ميزان داروي موجود در بدن که در واحد زمان حذف مي­ شود با کداميک از پارامترهاي زير بيان مي­ شود؟

الف)K                 ب)CLT               ج)ER                 د) dx/dt

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه الف صحیح است.

  • اگر در تجويز مکرر، فاصله زماني تجويز برابر با يک نيمه عمر دارو باشد، شاخص تجمع دارو (R) چند است؟

الف)تجمعي نخواهيم داشت (۱=R).                   ب) ۲=R

ج)۴ = R                                                     د)۰.۵ = R

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ب صحیح است.

  • غلظت داروي A در يک فرد مسموم با دارو اندازه­ گيري و AUC=7.5 mg.min/ml   به دست آمده است. اگر کلیرنس دارو معادل ۱۴۰ ml/min  باشد و فراهمي زيستي دارو برابر ۸۰% باشد، اين بيمار حدوداً چقدر دارو مصرف کرده است؟

الف)۸ گرم                            ب)۰.۸ گرم          ج)۱.۰۳ گرم          د)۱.۳ گرم

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه د صحیح است.

  • کتوکورنازول باعث مهار آنزيم CTP3A مي ­شود. ميدازلام نيز توسط اين آنزيم متابوليزه مي ­شود. در صورت تجويز همزمان اين دو دارو کداميک از موارد زير اتفاق مي­ افتد؟

الف)غلظت ميدازلام در خون با کاهش و غلظت کتوکونازول افزايش مي­ يابد.

ب)غلظت کتوکونازل در خون کاهش ولي غلظت ميدازولام تغيير نمي­ کند.

ج)غلظت هر دو در خون افزايش مي­ يابد.

د)غلظت ميدازولام در خون افزايش ولي غلظت کتوکونازول تغيير نمي­ کند.

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه د صحیح است.

  • در انفوزيون وريدي داروها، زمان رسيدن به غلظت پايا (SS) به کداميک از پارامترهاي زير بستگي دارد؟

الف) نیمه­ عمر دارو                                       ب)حجم توزيع

ج)کلراينس                                                د)سرعت ورود دارو به بدن

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه الف صحیح است.

  1. براي برقراري غلظت درماني ۲۰ ميلي­گرم در ليتر در بيماري صرعي به وزن شصت کيلوگرم، به چه دوز اوليه ­اي از طريق IV نياز است؟ (vd=0.65L/kg)

الف)۷۸۰ ميلي­گرم                                           ب)۵۰۰ ميلي­گرم

ج)۸۷۵ ميلي­گرم                                              د)۲۵۰ ميلي­گرم

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه الف صحیح است.

  1. غلظت يک دارو به فاصله کوتاهي پس از تزريق وريدي آن، برابر ۳۰۰ ميکروگرم در ميلي ­ليتر است. پس از ۸ ساعت از تزريق، غلظت پلاسمایی برابر ۷۵ ميکروگرم در ميلي ­ليتر گزارش شده است. اگر کينتيک دارو از درجه اول فرض شود، نيمه عمر حذف دارو کدام است؟

الف)۳۰ دقيقه         ب)۶۰ دقيقه          ج)۲ ساعت           د)۴ ساعت

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه د صحیح است.

  1. کداميک از جملات زير صحيح مي ­باشد؟

الف)Drug elimination به حذف داروي دست نخورده اطلاق مي­ شود.

ب) Drug elimination به حذف غيرقابل برگشت دارو از بدن از هر راهي اطلاق مي­ گردد.

ج) Drug elimination به حذف غيرقابل برگشت دارو از مسيرهاي متابوليکي اطلاق مي­ شود.

د) Drug elimination به حذف قابل برگشت دارو از بدن از هر راهي اطلاق مي­ شود.

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ب صحیح است.

  1. درچه غلظت پلاسمايي از پني­ سيلين، سرعت حذف پلاسمايي آن برابر ۳۰ ميکروگرم در دقيقه خواهد بود؟ (CL=15 ml/min)

الف)۱۲ ميکروگرم در ميلي­ ليتر                           ب)۲۰ ميکروگرم در ميلي ­ليتر

ج)۲ ميکروگرم در ميلي ­ليتر                              د)۱.۲ ميکروگرم در ميلي­ ليتر

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ج صحیح است.

  1. از تزريق وريدي ۴ ميلي­گرم بر کيلوگرم به يک بيمار ۷۵ کيلوگرمي رابطه زير به دست آمده است: (c=78e^(-0.46t نيمه عمر و حجم توزيع اين دارو کدام است؟

الف)۱۰ ساعت و ۸.۴ ليتر                                ب)۴ ساعت و ۸.۴ ليتر

ج)۱.۵ ساعت و ۳.۸۵ ليتر                               د)۰.۲۶ ساعت و ۳.۸۵ ليتر

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ج صحیح است.

  1. پانصد ميلي ­گرم از دارويي از راه IV bolous به بيماري با وزن ۵۵ کيلوگرم تجويز شده است. با فرض مدل يک بخشي مقدار داروي موجود در بدن چهار ساعت پس از تزريق چند ميلي ­گرم خواهد بود؟ (t1/2= 0.75 h و Vd= 0.1 L/kg)

الف)۵۰                ب)۲۵                 ج)۱۲.۵               د)۳.۷۵

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ج صحیح است.

  1. پديده تجمع (accumulation)در تجويز مکرر داروها در کدام حالت زير مشاهده مي ­شود؟

الف)فقط در موارد سميت

ب)در صورتي که دوز بعدي پس از حذف کامل دوز قبلي تجويز شود.

ج)در صورتي که دوز بعدي قبل از حذف کامل دوز قبلي تجويز شود.

د)بعد از جذب و حذف کامل دوز قبلي، دوز بعدي تجويز شود.

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه ج صحیح است.

  1. کداميک از موارد زير بر انجام مطالعه­ ي هم ارزي زيستي (Bioequivalence) يک دارو تاکيد ندارد؟

الف)در محدوده درماني فارماکوکينتيک غیرخطي نشان دهد.

ب)داراي اثر عبور اول کبدي بالاست.

ج)بيشترين ميزان دارو در محل خاصي از دستگاه گوارشي جذب گردد.

د)نسبت ميزان اکسيپيان به ماده موثره کمتر از پنج به يک باشد.

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه د صحیح است.

  1. در کداميک از موارد زير مي ­توان از رابطه براي محاسبه حجم ظاهري توزيع کل استفاده نمود؟

الف)مدل يک بخشي باز (IV bolous)

ب)مدل يک بخشي باز (IV bolous و يا خروج عروقي)

ج)تزريق IV bolous (مدل يک بخشي و دوبخشي)

د)مدل يک بخشي باز (راه تجويز خارج عروقي)

(فارماسيوتيکس ۸۹)

گزینه الف صحیح است.

  1. پارامتر تعيين کننده­ ي زمان رسيدن غلظت پلاسمايي يک دارو به حالت steady state پس از شروع تجويز کدام است؟

الف)نيمه عمر                                             ب)حجم توزيع

ج)کلراينس                                                د)نسبت استخراج کبدي

(فارماسيوتيکس ۹۱)

گزینه الف صحیح است.

  1. در مورد انتقال تسهيل يافته کدام يک از عبارات زير صحيح نمي ­باشد؟

الف)انتقال تابع ويژگي موضعي است.

ب)انتقال يک طرفه است.

ج)انتقال بر اساس ويژگي ساختماني انجام مي­ شود.

د)غلظت­ هاي بالاي انتقال دارو با سرعت درجه صفر صورت مي­ گيرد.

(فارماسيوتيکس ۹۱)

گزینه ب صحیح است.

۱ دیدگاه. ارسال دیدگاه جدید

برای نوشتن دیدگاه باید وارد بشوید.
× چت در واتساپ!!! سلام چگونه می توانیم به شما کمک کنیم؟